%0 Journal Article
%T 腰果主要过敏原Anao2基因克隆及原核表达
%A 刘飞燕
%A 贾梦阳
%A 刘志刚
%A 肖小军
%A 李建杰
%A 夏立新
%J 中国公共卫生
%P 1589-1591
%D 2012
%R 10.11847/zgggws-2012-28-12-13
%X ？目的克隆腰果主要过敏原Anao2基因,并利用pMAL-c表达载体表达该蛋白。方法提取腰果总RNA,设计特异性引物,反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)克隆腰果Anao2基因,将其反转录基因连入pMD18Tsim-plevector,提取质粒、双酶切、鉴定并测序;将测序正确的片段连入原核表达载体pMAL-c,将重组质粒转入BL21宿主表达菌中,丙基-β-D-硫代吡喃半乳糖苷诱导表达目的蛋白Anao2。结果测序结果表明克隆腰果Anao2基因片段全长为1332bp,编码443个氨基酸,与GenBank中蛋白序列完全相同;对获得的重组蛋白进行十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳鉴定,目的蛋白大小与理论值相符。结论成功克隆并表达了腰果过敏原Anao2。
%K 腰果
%K 过敏原
%K Anao2基因
%K 克隆
%K 表达
%U http://manu40.magtech.com.cn/Jweb_zgggws/CN/abstract/abstract8719.shtml