%0 Journal Article
%T 沙门菌PCR-dHPLC基因分型方法建立
%A 张东方
%A 袁飞
%A 王娉
%A 杨海荣
%A 胡玥
%A 赵勇胜
%A 陈颖
%A 葛毅强
%J 中国公共卫生
%P 1515-1518
%D 2012
%R 10.11847/zgggws2012-28-11-45
%X ？目的建立沙门菌聚合酶链反应-变性高效液相色谱(PCR-dHPLC)基因分型方法。方法采用16S～23SrRNA内转录间隔(ITS)作为沙门菌分型目的基因,确定特异性扩增引物,进行PCR扩增,扩增产物经dHPLC分离,根据dHPLC图谱峰型差异进行分型,并与血清学和生化分型结果比较。结果89株沙门菌共分为12个dHPLC型(D型);所有沙门菌均有1个相同色谱峰,克隆测序结果表明,其片断大小为600bp,其他8种食源性致病菌对照株无此色谱峰,应为沙门菌16S～23SrRNA基因序列的特征性条带,分型结果与血清学差异较大,与生化分型结果有一定一致性。结论所建立的沙门菌PCR-dHPLC基因分型方法具快速、操作方便、重复性好、成本低廉、高通量和自动化的特点。
%K 聚合酶链反应-变性高效液相色谱(PCR-DHPLC)
%K 沙门菌
%K 16S～23SrRNA基因区间
%K 分子分型
%U http://manu40.magtech.com.cn/Jweb_zgggws/CN/abstract/abstract8914.shtml