%0 Journal Article
%T 登革1型病毒荧光定量PCR快速检测
%A 熊建英
%A 张复春
%A 马丹娟
%A 朱利
%A 张玲
%A 胡凤玉
%A 黎诚耀
%A 钟志成
%A 万成松
%A 赵卫
%J 中国公共卫生
%P 69-71
%D 2012
%R 10.11847/zgggws2012-28-01-29
%X ？目的建立登革1型病毒的快速特异的荧光定量PCR检测方法。方法设计登革1型病毒特异的引物和TaqMan探针,制作标准曲线,并检测其特异性、重复性、再现性和敏感性,采用荧光定量PCR和常规PCR对临床标本进行检测比较。结果成功构建了标准曲线,回归方程为Y=-3.410logX+45.10,相关系数R2=0.999,扩增效率Eff=96.5%,灵敏度可达103copies/mL,此荧光定量PCR方法对登革1型病毒检测高度特异,与其他3型登革病毒和乙型脑炎病毒之间并无交叉反应;采用登革病毒种特异引物探针和本研究建立的登革1型病毒型特异引物探针对166份cDNA样本进行荧光定量PCR检测,均发现126份为阳性,阳性率均为75.9%,Ct值为20.84～36.36,浓度范围为1～1.3×104copy/μL;常规PCR方法检测到其中36份为阳性,阳性率为21.7%。结论荧光定量PCR方法能够快速灵敏地检测登革1型病毒,并能实现对病毒滴度的绝对定量。
%K 荧光定量PCR
%K 登革病毒
%K TaqMan探针
%U http://manu40.magtech.com.cn/Jweb_zgggws/CN/abstract/abstract9483.shtml