%0 Journal Article
%T 微小隐孢子虫CRIP基因克隆与分析
%A 王穗湘
%A 荆春霞
%A 陈川
%A 郭志云
%A 孙小会
%A 付芹芹
%A 张丽菊
%A 杨光
%J 中国公共卫生
%P 211-214
%D 2013
%R 10.11847/zgggws2013-29-02-17
%X ？目的比对分析微小隐孢子虫南京(NJ)株亲环素-RNA相互作用蛋白(CRIP)与其他隐孢子虫株CRIP基因序列的差异。方法根据GenBank微小隐孢子虫IowaⅡ株CRIP基因序列设计并合成2对引物,应用巢式聚合酶链反应(PCR)技术从微小隐孢子虫NJ株基因组DNA中扩增CRIP基因,并将其克隆到pMD18-T载体上,将重组质粒pMD18-T-CpCRIP进行PCR和双酶切鉴定后测序,应用生物信息学方法分析微小隐孢子虫NJ株CRIP基因与其他种属的CRIP基因序列同源性。结果巢式PCR扩增获得的特异性CRIP基因序列,经PCR及双酶切鉴定确为pMD18-T-CpCRIP重组质粒;测序结果显示,该序列有119bp,微小隐孢子虫NJ株CRIP基因全长为909bp,编码302个氨基酸;测序结果和同源性分析显示,中国微小隐孢子虫NJ株CRIP基因序列与国外的微小隐孢子虫IowaII株同源性为98%;该隐孢子虫NJ株CRIP基因序列获GenBank登录号JQ396883。结论微小隐孢子虫NJ株CRIP基因与其他微小隐孢子虫株存在基因变异。
%K 微小隐孢子虫(Cp)
%K 亲环素-RNA相互作用蛋白(CRIP)基因
%K 克隆
%K 生物信息学
%U http://manu40.magtech.com.cn/Jweb_zgggws/CN/abstract/abstract8532.shtml