%0 Journal Article
%T Ⅱ型胶原对T-2毒素诱导关节软骨损伤拮抗作用
%A 萨如拉
%A 王丽华
%J 中国公共卫生
%P 603-605
%D 2015
%R 10.11847/zgggws2015-31-05-18
%X ？目的观察Ⅱ型胶原干预T-2毒素诱导大鼠关节软骨早期损伤的作用,为探讨关节软骨损伤的防治措施提供理论依据。方法Wistar大鼠40只,随机分为4组,每组10只,对照组(常规成品颗粒料),T-2毒素组(含100ng/kgT-2毒素饲料),Ⅱ型胶原0.5、5.0组(0.5、5.0g/L)连续处理5个月,光镜下观察大鼠透明软骨组织病理学改变,用酶联免疫吸附试验检测大鼠血清Ⅱ型胶原羧基端端肽(CTX-Ⅱ)、软骨寡聚基质蛋白(COMP)及尿中吡啶啉(DPD)含量。结果光镜下T-2毒素组大鼠关节软骨细胞排列紊乱,软骨细胞变形、变性,可见大面积软骨细胞坏死,而低、高剂量Ⅱ型胶原组表现为软骨表面原纤维形成,表层软骨细胞肿胀变圆,扁平的软骨细胞减少,软骨细胞簇集等骨关节炎早期病理改变。对照组,T-2毒素组,高、低剂量Ⅱ型胶原组大鼠血清CTX-Ⅱ、COMP含量分别为(25.07±9.17)、(39.17±10.49)、(28.20±9.74)、(29.73±9.32)μg/L与(6.38±2.23)、(24.53±4.26)、(20.32±4.74)、(19.44±4.92)μg/L,大鼠尿液DPD含量分别为(4.14±1.06)、(4.33±3.43)、(5.72±3.89)、(4.23±2.90)μg/L。与对照组比较,模型组大鼠血清CTX-Ⅱ、COMP含量明显升高(均P<0.05),大鼠尿液DPD含量无明显改变;与模型组比较,Ⅱ型胶原组大鼠血清CTX-Ⅱ、COMP明显降低(均P<0.05),大鼠尿液DPD含量无明显变化。结论Ⅱ型胶原能拮抗T-2毒素所致软骨损伤作用,延缓关节软骨的破坏进程,其机制可能与降低大鼠血清中CTX-Ⅱ及COMP含量有关。
%K 软骨
%K 关节
%K Ⅱ型胶原
%K T-2毒素
%U http://manu40.magtech.com.cn/Jweb_zgggws/CN/abstract/abstract22512.shtml