%0 Journal Article
%T HIV-1重组毒株gag区快速基因分型方法
%A 罗皓
%A 梁浩
%A 邵一鸣
%A 张志勇
%A 邢辉
%A 刘伟
%A 卢灿健
%A 沈菁
%J 中国公共卫生
%P 450-452
%D 2007
%R 10.11847/zgggws2007-23-04-34
%X ？目的建立一种简便、快速基因分型方法,对广西人类免疫缺陷病毒(HIV-1)重组毒株gag基因区进行亚型鉴定。方法从HIV阳性样本中提取核酸,使用HIV-1M组通用引物对gag区进行第1轮扩增,第2轮使用分别检测C亚型和CRF01-AE重组型的二套特异性引物放入同一反应管中进行扩增,根据不同亚型扩增的目的带位置不同判断亚型。另外设计了一套引物,专门用于检测B'/C重组毒株。扩增出的所有样本均进行基因测序和系统树分析以验证结果。结果54份样本中,经基因测序和系统树分析证实CRF08-BC样本4份(7.41%),CRF01-AE样本46份(85.18%),4份(7.41)无法确定亚型。经亚型特异性引物PCR法检测出4份(100%)B'/C重组毒株,45份(97.83%)CRF01-AE重组毒株,灵敏度为98%,特异性为100%。2种方法检测结果经差异性检验显示,P>0.05,差异无统计学意义,结果一致性高达98.15%。与基因分析结果吻合。重复实验显示,B'/C的平均重复性为100%(20/20),CRF01-AE为98.3%(59/60)。结论该方法具有简便、快速,高度灵敏度和特异性的特点,可直接对广西HIV-1重组毒株CRFO1-AEgag基因区进行分型。
%K 人类免疫缺陷病毒1型
%K 基因型
%K 聚合酶链反应
%U http://manu40.magtech.com.cn/Jweb_zgggws/CN/abstract/abstract14021.shtml