%0 Journal Article
%T 赛莱西布对肝癌HepG2细胞增殖与凋亡影响
%A 余红平
%A 仇小强
%A 曾小云
%A 钟秋安
%A 卢栋
%A 李永华
%J 中国公共卫生
%P 49-51
%D 2007
%R 10.11847/zgggws2007-23-01-29
%X ？目的探讨选择性环氧合酶-2(cox-2)抑制剂赛莱西布(celecoxib)对人肝癌细胞株HepG2细胞增殖、凋亡的影响及其可能的作用机制。方法用不同浓度的赛来西布处理HepG2细胞,分别应用四甲基偶氮噻唑蓝试验、DNA梯度电泳法、放射免疫法检测赛亚西布对HepG2细胞增殖和凋亡及其cox-2活性的影响;应用免疫印迹法和比色法检测赛莱西布对HepG2细胞胱氨酸蛋白酶3(clasepase-3)蛋白质的表达及活性的影响。结果12.5,25,50μmol/L的赛莱西布作用于HepG2细胞后,HepG2细胞增殖受抑制,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.01);赛莱西布干预组HepG2细胞DNA明显降解,可见细胞凋亡特征性梯状DNA条带;干预组HepG2细胞caspase3蛋白表达及活性均明显升高,与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.01);赛莱西布明显抑制HepG2细胞cox-2活性,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。结论赛莱西布可通过cox-2通路和caspase3通路抑制HepG2细胞增殖并诱导其凋亡。
%K HepG2细胞
%K 环氧合酶-2
%K 赛莱西布
%K 增殖
%K 凋亡
%U http://manu40.magtech.com.cn/Jweb_zgggws/CN/abstract/abstract14235.shtml