%0 Journal Article
%T 补硒糖尿病大鼠ABCa5基因克隆鉴定与表达
%A 廖明
%A 吴蕴棠
%A 孙忠
%A 谢娟
%A 王夏
%A 王永明
%J 中国公共卫生
%P 1463-1464
%D 2008
%R 10.11847/zgggws2008-24-12-26
%X ？目的克隆补硒糖尿病大鼠三磷酸腺苷(ATP)结合盒(ABC)转运蛋白A亚族的成员之一-ABCa5基因片段并检测其在肝脏中的表达水平.方法将前期分离到与补硒有关的糖尿病大鼠差异显示的基因片段(简称差显片段)进行克隆、测序和同源性分析,并对ABCa5基因片段重新设计特异性引物,进行半定量逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)检测,观察其在各组大鼠肝脏组织中表达的变化.结果发现差显片段Se-12的碱基序列与ABCa5基因的同源性为99%.RT-PCR结果表明,与正常对照组(NC)(0.5729±0.0241)相比,糖尿病对照组(DM)(0.1606±0.0075)和糖尿病补硒组(DM+Se)(0.3857±0.0194)中ABCa5基因mRNA的表达水平明显降低,但DM+Se组中的该mRNA表达水平较DM组有所升高,差异均有统计学意义(P<0.05).结论ABCa5在糖尿病的发病及代谢过程中起着一定的调节作用;补硒可以上调糖尿病大鼠肝脏中ABCa5mRNA的表达水平,这可能是硒改善糖尿病糖、脂代谢紊乱的分子机制之一.
%K 硒
%K 糖尿病
%K 基因表达
%K 半定量逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)
%K ABCa5
%U http://manu40.magtech.com.cn/Jweb_zgggws/CN/abstract/abstract12587.shtml