%0 Journal Article
%T 变形链球菌表面蛋白可变区(V+)基因克隆与表达
%A 甘晓榕
%A 王小琴
%A Michel-Angelo Sciotti
%A Joelle A.Ogier
%J 中国公共卫生
%P 533-534
%D 2002
%R 10.11847/zgggws2002-18-05-13
%X ？目的分离变形链球菌表面蛋白可变区(V+)基因,构建V+表达克隆.方法用PCR从sr基因中扩增目的基因片段V(+),亚克隆入中间载体pCR2.1和表达载体pET21a(+).对重组体进行诱导表达并对表达产物进行SDS-PAGE和Westernblotting分析.结果PCR扩增产物为116kb的DNA带,亚克隆入载体,获得重组克隆pCVf和重组表达克隆pSRVf,表达产物为43kDa抗原,可以被抗Ⅰ/Ⅱ抗体特异性地识别.结论本试验成功地构建了携带V+基因片段的表达克隆pSRVf.
%K 变形链球菌
%K 表面蛋白
%K 基因克隆
%K 诱导表达
%U http://manu40.magtech.com.cn/Jweb_zgggws/CN/abstract/abstract18705.shtml