%0 Journal Article
%T 多重PCR检测金葡菌肠毒素基因型的研究
%A 龙军
%A 陈清
%A 俞守义
%J 中国公共卫生
%P 1427-1428
%D 2003
%R 10.11847/zgggws2003-19-12-10
%X ？目的应用多重聚合酶反应(PCR),建立检测金黄色葡萄球菌肠毒素(SE)基因方法。方法用溶菌素和蛋白酶K制备模板DNA,用多重聚合酶链反应扩增的方法,对临床分离的金黄色葡萄球菌130株进行扩增。结果金黄色葡萄球菌肠毒素血清型A(SEA)阳性的占23.1%(30/130),血清型B(SEB)阳性的占43.1%(56/130),血清型C(SEC)阳性的占11.6%(15/130),血清型D(SED)阳性的占6.12%(7/130),血清型EA(SEE)阳性的占2.31%(3/130);femA基因片段在多重PCR中作为内部参照避免了假阴性结果的出现。结论多重PCR技术检测金黄色葡萄球菌肠毒素基因型,具有敏感、快速、特异的特点,是一种可靠的实验诊断手段
%K 聚合酶链反应
%K 葡萄球菌
%K 金黄色
%K 肠毒素
%K 基因
%U http://manu40.magtech.com.cn/Jweb_zgggws/CN/abstract/abstract17080.shtml