%0 Journal Article
%T 应用PCR技术检测致病性钩端螺旋体
%A 唐雨德
%A 周东明
%A 陈永红
%A 李越希
%A 陶开华
%J 中国公共卫生
%P 1042-1044
%D 2004
%R 10.11847/zgggws2004-20-09-12
%X ？目的建立一种能特异检测我国致病性钩端螺旋体所有血清型的PCR方法。方法从Genbank中选取钩体23SrDNA序列,设计一对种特异性引物。通过Blast验证引物的特异性和广谱性后,用PCR检测我国流行的所有18个血清群钩体代表株,观察其敏感性和特异性。探讨简便的样品处理方法,并对模拟标本进行检测。结果18个血清群的25株钩体均出现单一482bp的特异性扩增产物,而双曲钩体及其他螺旋体、微生物、空白对照均无任何DNA扩增条带。PCR单一反应最小检出钩体数为8条。用煮沸法、试剂盒、SiO高盐吸附法及氯仿苯酚混合法处理样品对PCR结果无明显影响。对模拟标本的检测符合临床实际要求。结论PCR方法是一种灵敏度高、特异性强、检测谱广的快速检测钩体的有效方法。
%K 致病性钩端螺旋体
%K PCR
%K 血清群
%U http://manu40.magtech.com.cn/Jweb_zgggws/CN/abstract/abstract16281.shtml