%0 Journal Article
%T 莲SRAP-PCR反应体系的优化与建立
%A 杨美
%A 徐立铭
%A 刘艳玲
%J 植物科学学报
%P 85-91
%D 2012
%R 10.3724/SP.J.1142.2012.10085
%X ？以中国古代莲(Nelumbonucifera)和美洲黄莲(N.lutea)为材料,利用单因素分析法对影响莲SRAP-PCR扩增效果的模板、Mg2+、dNTP、TaqDNA聚合酶、引物浓度进行了探索和研究。获得了能稳定扩增莲基因组的SRAP-PCR最佳10μL反应体系:模板DNA浓度为50ng、1μL10×Buffer、MgCl2浓度为2mmol/L、dNTPs浓度为0.2mmol/L、TaqDNA聚合酶浓度为0.75U、正反向引物浓度均为0.8μmol/L。为检测该优化体系的稳定性,进一步选取16对引物组合对88份花莲核心种质进行PCR扩增,获得了183条清晰的谱带,其中165条具有多态性,比率为90%,说明建立的莲SRAP反应体系是稳定可靠的。莲SRAP-PCR反应体系的优化和建立,为利用SRAP标记技术深入开展莲的遗传多样性评价、遗传连锁图构建和分子辅助育种等研究提供成熟的技术体系支撑。
%K 莲
%K SRAP
%K PCR反应体系
%K 优化
%U http://www.whzwxyj.cn/CN/abstract/abstract2424.shtml