%0 Journal Article
%T Slr1122影响Hik12磷酸化并参与调节Synechocystissp.PCC6803的色素合成
%A 李想
%A 董亮亮
%A 张伦
%A 赵开弘
%A 周明
%J 植物科学学报
%P 248-260
%D 2013
%R 10.3724/SP.J.1142.2013.30248
%X ？Synechocystissp.PCC6803是一种良好的研究光合作用的模式生物,其中slr1122编码一个250个氨基酸的未知蛋白。据报道Slr1122可能与杂合传感激酶(hybridsensorykinase)Sll1672(Hik12)相互作用,本研究通过复合物实验证实了Slr1122与Sll1672确实存在相互作用。利用32P标记证明,在加入Slr1122后Hik12的磷酸化受到了明显的影响,推测其可能参与该双组分系统的调控。通过同源双交换,用卡那霉素抗性基因替换slr1122,将slr1122从Synechocystissp.PCC6803中敲除,构建了slr1122的缺失体Δslr1122。研究发现在Δslr1122中,编码PSⅡ中核心蛋白D1亚基的slr1181(psbAI)的转录水平明显降低,使PSⅡ光合作用受到影响,导致Δslr1122的生长速率低于野生型(WT)。同时slr1122的缺失使得蓝细菌对光的敏感性增强,在弱光条件下,Δslr1122对光能的利用效率高于WT,其生长速率也较WT高,但与此相反,Δslr1122对强光的耐受力及生长速率则不及WT。Δslr1122体内的藻胆蛋白含量与色素含量均降低,尤其是类胡萝卜素,RT-PCR的结果也显示合成类胡萝卜素过程中的5个关键酶转录水平均下降。这可能是Δslr1122对氧化胁迫变得敏感的原因之一。总之,Slr1122影响杂合传感激酶Hik12磷酸化并参与调节Synechocystissp.PCC6803的光合色素合成。
%K 磷酸化
%K Synechocystis
%K slr1122
%K 类胡萝卜素
%K 双组分因子
%U http://www.whzwxyj.cn/CN/abstract/abstract2528.shtml