%0 Journal Article
%T Cr改性钒基催化剂对NH3低温选择性催化还原NOx的影响
%A 杨睿
%A 黄海凤
%A 陈一杰
%A 张细雄
%A 卢晗锋
%J 催化学报
%P 1256-1262
%D 2015
%R 10.1016/S1872-2067(15)60884-1
%X ？火电厂和机动车辆等的NOx排放量与日俱增,NOx的治理已成为环境保护的重要组成部分.以NH3作为还原剂的选择性催化还原(SCR)技术是目前消除NOx最为高效的方法之一.该反应最为典型的催化剂是V2O5-WO3(MoO3)/TiO2,催化活性窗口为250-400℃.国外通常将SCR系统置于省煤器之后,此时烟气温度在300℃以上,催化剂能保持较高的活性,但易受到烟气中高浓度烟尘、SO2和碱金属等的影响,寿命相对较短.此外,高温工艺中副产物硫酸铵的堵塞也是一个不可忽视的问题.因此,将SCR脱硝装置设在脱硫除尘之后成为一种优选技术之一,但烟气温度会降至250℃以下,而常规的钒基催化剂不能满足低温活性要求.通过添加助剂或改变载体可改善钒基催化剂的低温活性,同时保持其高效的抗硫能力.本文以Cr和V为活性组分,TiO2为载体,采用浸渍法制备了铬钒钛(Cr-VOx/TiO2)系列催化剂,考察了它们的低温脱硝活性和抗水抗硫性,并通过N2吸附-脱附、X射线衍射、NH3程序升温脱附(NH3-TPD)、H2程序升温还原(H2-TPR)和X射线光电子能谱等手段对催化剂进行了表征,分析了Cr-V催化剂的作用机制.结果显示,当n(Cr):n(V)为0.2:0.8,活性组分负载量为10wt%时,Cr-VOx/TiO2催化剂表现出最佳的低温催化活性;当反应温度为160℃时,NOx转化率达到90%以上,明显优于其他催化剂,同时活性窗口(160-300℃)得到拓宽.NH3-TPD结果表明,VOx/TiO2催化剂表面呈中弱酸性,随着Cr的添加,钒基催化剂的NH3脱附峰向高温拓宽,说明其表面强酸量有所增加,Cr0.2-V0.8/TiO2在160-300℃范围内均出现了NH3的脱附峰,此时催化剂表面弱酸量最大.当n(Cr):n(V)大于0.2:0.8时,催化剂表面出现强酸位,这种强酸位不利于NH3脱附,从而不利于SCR反应的进行.因此适量Cr的添加有助于提高钒基催化剂表面弱酸及中性酸量.H2-TPR结果发现,助剂Cr的添加使得催化剂表面氧量增加,这可能是由于Cr的添加形成了较多的氧空穴和未饱和的化学键.催化剂表面化学吸附氧是氧化还原反应最活跃的氧物种,在SCR反应中,表面氧可作为NO的吸附介质参与到催化剂表面反应中,可有效提高SCR反应速率.通过考察活性组分负载量对催化剂活性的影响,发现不同负载量催化剂的催化活性依次为10wt%>20wt%>50wt%>5wt%.XPS分析发现,当负载量为10wt%时,催化剂表面非计量的钒离子和化学性质活跃的自由电子最多,因此表现出最佳的SCR活性;当负载量过高时,大量氧化物堆积烧结形成V2O5和Cr2V4O13,覆盖了钒离子活性位点,降低了催化剂脱硝效率.催化剂在220℃表现出良好的抗硫性,在通入100ppmSO212h后NOx的转化率仍可达99%以上,并未出现硫中毒现象.同时该催化剂也表现出较好的抗水性,在通入10vol%水蒸气12h后,NOx转化率仍能达85%以上.
%K 低温
%K 选择性催化还原
%K 氨
%K 铬钒钛催化剂
%K 烟气脱硝
%K 抗硫性
%K 铬掺杂
%U http://www.chxb.cn/CN/abstract/abstract21645.shtml