%0 Journal Article
%T C2H4在Fe3C(100)表面吸附及脱氢裂解的密度泛函理论研究
%A 王丙寅
%A 于小虎
%A 霍春芳
%A 王建国
%A 李永旺
%J 催化学报
%P 28-37
%D 2014
%R 10.1016/S1872-2067(12)60703-7
%X ？采用自旋极化密度泛函理论和周期平板模型，对C2H4在铁基费托合成催化剂活性相之一Fe3C（100）表面从热力学和动力学两个方面分析了C2H4在Fe3C（100）表面进行脱氢和裂解反应的竞争性。结果表明，C2H4在Fe3C（100）表面的μ-bridging吸附比π、di-σ吸附更加稳定；C2H4与Fe3C（100）面的相互作用导致C2H4的C原子部分发生重新杂化（sp2→sp3），使C原子呈近四面体结构。在Fe3C（100）表面C2H4易于发生脱氢反应，C-C键裂解反应不具有竞争性。亚乙烯基CCH2和乙烯基CHCH2是Fe3C（100）表面最丰的C2物种，或是C2H4参与链增长的主要单体形式。
%K 乙烯
%K 碳化铁
%K 吸附
%K 脱氢
%K 裂解
%K 费托合成
%K 密度泛函理论
%U http://www.chxb.cn/CN/abstract/abstract21206.shtml