%0 Journal Article
%T 钯催化1,3-丁二烯羧酯化合成3-戊烯酸甲酯
%A 王连弟
%A 吴小伟
%A 赫巍
%A 刘子双
%A 余正坤
%J 催化学报
%P 1044-1048
%D 2010
%R 10.3724/SP.J.1088.2010.00456
%X ？以1,3-丁二烯、CO和甲醇为原料,进行羧酯化反应合成3-戊烯酸甲酯是Altam路线生产己内酰胺绿色工艺的关键步骤.将Pd与三齿N-杂环配体或双膦配体组成的催化体系用于1,3-丁二烯的羧酯化反应中,其中乙酸钯/2,6-二(3,5-二甲基吡唑基)吡啶催化剂表现出中等的催化活性,在150oC,p(CO)=6.0MPa的优化条件下反应6h,1,3-丁二烯转化率为78.8%,3-戊烯酸甲酯选择性达92.2%(TON=226);而乙酸钯/2,2?-二(二苯基膦基)苯醚催化体系的活性更高,在优化反应条件下,1,3-丁二烯转化率达90.4%,3-戊烯酸甲酯选择性为91.6%(TON=181).在200oC及类似的羧酯化反应条件下,1,3-丁二烯发生二聚反应,其转化率为99%以上,二聚产物4-乙烯基-1-环己烯选择性高于96%.
%K 1
%K 3-丁二烯
%K 钯
%K 三齿N-杂环配体
%K 羧酯化
%K 3-戊烯酸甲酯
%K 己内酰胺
%K 双膦配体
%U http://www.chxb.cn/CN/abstract/abstract20186.shtml