%0 Journal Article
%T 马铃薯块茎GBSSⅠ基因的cDNA克隆及其序列特征分析
%A 沈宝云
%A 刘玉汇
%A 张俊莲
%A 王蒂
%J 草业学报
%P 1-8
%D 2010
%X 以马铃薯普通栽培种“甘农薯2号”块茎为材料,利用RNA提取试剂盒提取总RNA,通过RT-PCR技术和DNA序列测定分析,证实获得了马铃薯颗粒结合淀粉合成酶(GBSSI)基因的cDNA序列。该cDNA全长1824bp,包括607个氨基酸和1个终止密码子序列,且与原序列(accessionnumberX58453)同源性为99.78%,但与其他科植物GBSS基因的同源性较低,注册该基因到GenBank中,注册号为EU403426。利用生物信息学相关软件分析预测GBSSI基因cDNA序列编码的蛋白质功能和结构,结果发现,该蛋白与其他15种植物GBSS蛋白一样,具有3个完全保守区域,并具许多重要功能位点,且与农杆菌淀粉合成酶具有相似三级结构模型,表明该蛋白具淀粉合成功能。
%K 马铃薯
%K 颗粒结合淀粉合成酶基因
%K RT-PCR技术
%K DNA序列分析
%K 蛋白质功能预测
%U http://cyxb.lzu.edu.cn/CN/abstract/abstract2883.shtml