%0 Journal Article
%T 诱发癫痫持续状态后基质金属蛋白酶-2在小鼠海马与皮层中的表达
%A 程　莉
%J 重庆医科大学学报
%D 2013
%X 目的：观察氯化锂-匹罗卡品所致癫痫持续状态（statusepilepticus，SE）小鼠皮层和海马基质金属蛋白酶-2（matrixmet－alloproteinases-2，MMP-2）的表达变化，探讨MMP-2在癫痫发病机制中的作用。方法：选用成年雄性C57/BL6小鼠48只，并随机分成实验组和对照组。实验组小鼠腹腔注射氯化锂-皮罗卡品制备SE模型，在确定模型成功后8h采取动物标本进行检测。使用RT-PCR测定MMP-2mRNA含量变化，Westernblot检测MMP-2蛋白表达变化，免疫组化观察MMP-2分别在海马与皮层的分布规律与特点。结果：（1）海马组织中，对照组与实验组MMP-2mRNA的表达分别为0.1555±0.0181和0.7431±0.0144，皮层组织中的表达分别为0.2049±0.0185和0.8716±0.0370，实验组MMP-2mRNA的表达均比对照组高，差异有统计学意义（t=-45.60，P=0.000；t=-71.83，P=0.000）。（2）MMP-2蛋白水平的表达，在海马组织中分别为0.0845±0.0096和0.7284±0.2451，在皮层组织中对照组与实验组分别为0.1556±0.0039和0.9125±0.0277，实验组MMP-2蛋白的表达均明显高于对照组，差异有统计学意义（t=-76.52，P=0.000；t=-6.99，P=0.000）。（3）免疫组化结果显示，实验组MMP-2在皮层广泛表达，在海马的表达增加主要以CA1、齿状回、CA3区为主。结论：SE后小鼠海马及皮层内MMP-2在mRNA和蛋白水平的表达均明显升高，表达增加的区域以海马CA1、齿状回及CA3区为主，提示MMP-2与癫痫的发生、发展可能有着密切的关系。
%K 癫痫持续状态
%K 基质金属蛋白酶-2
%K 海马
%K 皮层
%U http://cyxb.alljournals.ac.cn/cqydxb/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20130613&flag=1