%0 Journal Article
%T 人MCPH1基因重组慢病毒的制备及稳定感染HeLa细胞系的建立
%A 麦　力
%A 张　冀
%A 刘革力
%A 卜友泉
%A 李　韵
%A 樊建军
%A 宋方洲
%J 重庆医科大学学报
%D 2014
%X 目的：构建人MCPH1（microcephalin1）基因重组慢病毒载体并建立稳定过表达MCPH1基因的宫颈癌HeLa细胞株。方法：将MCPH1基因重组到pLenO-DCE质粒中，构建重组质粒pLenO-DCE-MCPH1，经酶切和测序鉴定后，与慢病毒包装质粒共转染293T细胞，包装重组慢病毒，滴度测定后，感染HeLa细胞，用有限稀释法筛选稳定的细胞克隆，real-timePCR和Westernblot分别检测细胞中MCPH1mRNA和蛋白水平。结果：经酶切和测序鉴定，成功构建MCPH1重组慢病毒载体，并成功包装慢病毒，滴度为1.24×109TU/ml；慢病毒感染HeLa细胞后经有限稀释法成功筛选到MCPH1稳定表达细胞株pLenO-DCE-MCPH1-HeLa；real-timePCR证实pLenO-DCE-MCPH1-HeLa细胞株较正常组HeLa（P=0.000）和pLenO-DCE-HeLa组（P=0.000）的MCPH1mRNA水平显著地增高；Westernblot进一步证实pLenO-DCE-MCPH1-HeLa细胞株过表达MCPH1。结论：成功构建MCPH1重组慢病毒，并建立了稳定表达MCPH1基因的细胞株pLenO-DCE-MCPH1-HeLa，为进一步研究MCPH1在宫颈癌中的作用奠定了基础。
%K 慢病毒
%K MCPH1基因
%K 宫颈肿瘤
%K 单克隆细胞
%U http://cyxb.alljournals.ac.cn/cqydxb/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20140305&flag=1