%0 Journal Article
%T 麦长管蚜信号传导G蛋白β亚基基因克隆与组织分布
%A 蒋红玲
%A 陈巨莲
%A 倪汉祥
%A 程登发
%J 植物保护学报
%P 1-6
%D 2005
%X 根据所有已知G蛋白β亚基的保守区设计简并性寡核苷酸引物,通过3'-和5'-RACE方法结合RT-PCR技术,从麦长管蚜中分离全长cDNA序列,并用半定量RT-PCR的方法研究基因在不同组织的转录水平。克隆的β亚基序列全长1336bp,编码区1023bp,编码340个aa,推测的分子量为37.27kDa,等电点为5.56。GenBankBLAST结果表明,β亚基与冈比亚蚊Anophelesgambiae的氨基酸序列同源性最高,为93%,与果蝇Drosophilamelanogasterβ1的同源性为90%,与线虫Caenorhabditiselegans的同源性为85%,与哺乳动物β2的同源性为80%。该亚基在麦蚜头、胸和腹部都能表达,但在头部的表达量最高,推测该种类型的β亚基可能参与多种信号传导途径的调控。该基因首次从麦蚜中克隆到,命名为SavGβ,在GenBank中的登录号为AY205294。
%K 麦长管蚜
%K G蛋白β亚基
%K 基因克隆
%K 半定量RT-PCR
%K 组织分布
%U http://www.zwbhxb.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20050101&flag=1