%0 Journal Article
%T 小麦小GTP结合蛋白基因TaRop3克隆及其表达分析
%A 霍冲
%A 安艳秋
%A 王凤涛
%A 冯晶
%A 蔺瑞明*
%A 徐世昌
%J 植物保护学报
%P 488-494
%D 2013
%X 利用同源克隆法从小麦抗条锈病基因Yr5近等基因系（Taichung29*6/Yr5）克隆到编码Rop蛋白基因的全长cDNA序列，并将基因命名为TaRop3（TriticumaestivumRop3），聚类分析其所在Rop蛋白家族中的亚组，并利用半定量RT-PCR方法分析其组织表达特异性和不同诱导条件下表达动态。序列分析表明，TaRop3开放阅读框为639bp，预测编码含213个氨基酸残基Ⅱ型Rop蛋白，C末端具有膜定位基序，与大麦HvRop4和水稻OsRac4聚类在同一亚组。TaRop3基因在小麦幼苗和成株根、茎、叶片和茎节、柱头及花药中均有表达，其中在幼苗及成株茎部表达水平较高。非亲和条锈菌小种CYR17侵染和水杨酸处理诱导TaRop3表达增强，而干旱、高温胁迫以及脱落酸、乙烯利和茉莉酸甲酯处理均降低该基因表达水平。
%K 小麦
%K 条锈菌
%K 小GTP结合蛋白
%K 表达谱分析
%U http://www.zwbhxb.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20130602&flag=1