%0 Journal Article
%T 禾谷缢管蚜RpGST1基因的克隆、序列分析及原核表达
%A 罗晨
%A 于永昂
%A 左亚运
%A 张改生
%A 赵惠燕
%A 胡祖庆
%J 植物保护学报
%P 665-672
%D 2014
%X 为揭示禾谷缢管蚜耐药性的分子机理,采用RT-PCR方法克隆了禾谷缢管蚜谷胱甘肽-S-转移酶(glutathioneS-transferases,GSTs)的cDNA序列,命名为RpGST1(GenBank登录号KP192850),并构建原核表达载体pET32-RpGST1,对RpGST1基因进行原核表达、SDS-PAGE和Westernblotting检测。结果显示,禾谷缢管蚜RpGST1基因的编码区长651bp,编码216个氨基酸,分子量约为24.06kD,理论等电点为6.20;RpGST1基因在大肠杆菌中成功表达出一个分子量约为45kD的融合蛋白,与预测的融合蛋白分子量大小一致。通过克隆RpGST1基因的cDNA序列并进行序列比对分析,表明构建了GST基因的原核表达载体并成功表达。
%K 禾谷缢管蚜
%K 谷胱甘肽-S-转移酶
%K 基因克隆
%K 序列分析
%K 原核表达
%U http://www.zwbhxb.com.cn/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20140605&flag=1