%0 Journal Article
%T 蝎毒多肽提取物抑制肝癌H22细胞化疗期间再增殖实验研究
%A 王兆朋
%A 张维东
%A 武利存
%A 贾青
%A 王朝霞
%A 张月英
%A 王燕
%J 中国中药杂志
%D 2010
%X 目的:观察蝎毒多肽提取物(polypeptideextractfromscorpionvenom,PESV)对H22肝癌荷瘤小鼠化疗期间再增殖的抑制作用并探讨可能的机制。方法:96只Balb/c小鼠皮下接种小鼠肝癌H22细胞,随机分为模型组、PESV高、低剂量组和荷瘤对照组。以5-Fu对荷瘤小鼠进行化疗建立再增殖模型。按不同的用药方法对4组小鼠进行干预,每周测量肿瘤体积2次。各组每7d处死6只小鼠,实验共进行35d。以免疫组织化学方法检测各组肿瘤组织CD105,PCNA,VEGF,PDGF蛋白水平表达。以CD105标记微血管,计算微血管密度(MVD)。结果:荷瘤对照组肿瘤体积在13~24d增加迅速,荷瘤对照组小鼠在第27天全部死亡,模型组肿瘤体积在17d前增长较快,在第17~22天增加较慢,之后体积增加又较快,在第31天全部死亡。PESV高、低剂量组肿瘤体积全程缓慢增加,体积在17d以后显著低于模型组,PESV高低剂量组之间仅在第17天存在差异(P<0.05)。免疫组织化学检测显示,模型组肿瘤组织第31天PCNA表达水平高于第21,28天(P<0.01),PESV高、低剂量组表达水平显著低于模型组(P<0.01),PESV高、低剂量组仅在第17天存在显著差异(P<0.05)。免疫组织化学检测显示,与PESV高、低剂量组相比,模型组CD105-MVD在第21,28天(P<0.05),第35天(P<0.01)存在显著差异,PESV高低剂量组之间无差别。模型组VEGF表达第35天高于第21,28天(P<0.05),PESV高、低剂量VEGF表达在第21,28,35天表达水平均显著低于模型组(P<0.01),PESV高低剂量组无差别。模型组肿瘤PDGF表达水平逐渐下降,PESV高,低组在第21天表达水平最低,之后逐渐增高,PESV高低剂量组之间在第35天存在显著差异(P<0.01)。相关性分析显示,肿瘤组织VEGF表达水平与肿瘤组织CD105-MVD呈正相关(r=0.669)。结论:PESV可抑制H22肿瘤在化疗期间再增殖作用,其机制可能是抑制血管生成和使肿瘤血管正常化。
%K 化疗
%K 再增殖
%K 血管生成
%K 血管内皮细胞生成因子
%K CD105
%K 增殖细胞核抗原
%K 血小板衍生生长因子
%U http://www.cjcmm.com.cn/cjcmm/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20100123&flag=1