%0 Journal Article
%T 10409例丹红注射液上市后安全性医院集中监测研究
%A 李学林
%A 唐进法
%A 孟菲
%A 李春晓
%A 谢雁鸣
%J 中国中药杂志
%D 2011
%X 目的:研究丹红注射液不良反应(ADR)发生率、性质和临床表现,为临床安全用药提供依据。方法:多中心、大样本的医院集中监测法。结果:丹红注射液ADR为速发型,且缓解恢复快,发生率为0.682%,新发现的ADR有便秘、多汗、耳鸣、烦躁、关节病、红斑、静脉痛、静脉炎、局部麻木、疼痛、无力、消化道溃疡出血、血管痉挛、紫绀。结论:丹红注射液不良反应属A型偶见不良反应,医院集中监测法是开展中药注射剂上市后安全性再评价的适宜方法。
%K 丹红注射液
%K 医院集中监测
%K 中药上市后再评价
%U http://www.cjcmm.com.cn/cjcmm/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20112009&flag=1