%0 Journal Article
%T 刺五加钙调蛋白基因的克隆及内生真菌对其表达的影响
%A 邢朝斌
%A 龙月红
%A 李宝财
%A 朱金丽
%A 何闪
%J 中国中药杂志
%D 2012
%X 目的:克隆刺五加的钙调蛋白(calmodulin,CaM)基因,并分析内生真菌对其表达的影响。方法:采用cDNA末端快速扩增(rapidamplificationofcDNAends,RACE)技术克隆刺五加CaM基因的全长cDNA序列。通过RT-PCR法检测可显著提高刺五加皂苷含量的内生真菌菌株P116-1a,P116-1b,P109-4,P312-1对CaM表达的影响。结果:刺五加CaM基因的cDNA全长为856bp,开放阅读框长450bp,编码149个氨基酸的蛋白,与人参Panaxginseng和胡萝卜Daucuscarota等物种的CaM同源性均高达100%。RT-PCR的结果显示,内生真菌可显著提高刺五加CaM基因的表达量(P<0.05),最大表达量出现在菌株P109-4回接90d时,达对照的2.96倍。结论:首次克隆并报道了刺五加CaM的cDNA全长序列,并证实内生真菌可显著提高刺五加CaM基因的表达量,为阐明内生真菌提高刺五加三萜皂苷含量的机制奠定了基础。
%K 刺五加
%K 钙调蛋白
%K 克隆
%K 表达分析
%U http://www.cjcmm.com.cn/cjcmm/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20121517&flag=1