%0 Journal Article
%T 从欧盟指导原则看其植物药复方质量研究与控制方法
%A 刘璐
%J 中国中药杂志
%D 2008
%X 2004年欧洲议会立法并颁布了Directive2004/24/ec法令[1],法令奠定了传统植物药简化注册管理程序。法令明确规定,使用已满30年并且在欧盟区域内使用满15年的植物药,制剂为口服、外用、吸入剂型的,可以按简化注册管理程序申请上市审批。在简化注册管理程序中,凡符合前提条件的
%U http://www.cjcmm.com.cn/cjcmm/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=8467&flag=1