%0 Journal Article
%T 眼镜蛇镇痛素najanalgesin对大鼠神经病理性疼痛脊髓GLT-1的影响
%A 林勤剑
%A 江伟健
%A 梁映霞
%A 韩丽萍
%A 张翠兰
%A 赵树进
%J 中国中药杂志
%D 2011
%X 目的:观察眼镜蛇镇痛素najanalgesin对L5脊神经结扎并剪断(spinalnerveligationandtransection,SNL)大鼠脊髓胶质细胞谷氨酸转运体亚型1(GLT-1)表达的影响,探讨najanalgesin脊髓镇痛机制。方法:100只雄性SD大鼠,随机分为假手术组(A)、SNL模型组(B)、SNL+najanalgesin组(C)、SNL+生理盐水对照组(D)、SNL+najanalgesin+脂质体组(E)、SNL+najanalgesin+脂质体+GLT-1反义寡核苷酸(As-ODNs,F)6组。鞘内分别注射10μL生理盐水(A,D)、40ng·kg-1najanalgesin(C,E,F),每日1次,在注射najanalgesin的同时于第3天一次性注射脂质体+GLT-1As-ODNs10μL(F)以及脂质体10μL(E),术后1,4,7d(A,B,C,D)及第7天(E,F)取各组大鼠L4~L6脊髓节段,检测各组GLT-1mRNA和蛋白表达改变。结果:采用SNL成功建立了神经病理性疼痛模型。与假手术组相比,B,D组大鼠GLT-1mRNA和蛋白表达先增加再降低,C组大鼠GLT-1mRNA和蛋白表达明显增加,但不随时间变化。与D组相比,C组大鼠第7天GLT-1mRNA和蛋白表达明显增高。与椎管内注射najanalgesin组相比,椎管内注射GLT-1As-ODNs后,F组GLT-1表达明显下降,而脂质体对照组GLT-1的表达基本不变。结论:najanalgesin可以增加脊髓GLT-1mRNA和蛋白表达,是其脊髓镇痛机制之一。
%K 眼镜蛇毒
%K 神经病理性疼痛
%K 胶质细胞谷氨酸转运体1
%K 脊神经结扎
%U http://www.cjcmm.com.cn/cjcmm/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20110721&flag=1