%0 Journal Article
%T 小鼠经鼻腔给药醒脑静微乳和mPEG2000-PLA修饰醒脑静微乳后体内栀子苷的动力学比较研究
%A 温然
%A 陈晓兰
%A 李慧云
%A 郭青丽
%A 陆洋
%A 杜守颖
%J 中国中药杂志
%D 2014
%X 该实验建立了小鼠体内醒脑静微乳和mPEG2000-PLA修饰醒脑静微乳鼻腔给药后测定血浆栀子苷浓度的高效液相色谱法，探讨2种制剂经鼻腔给药后栀子苷在小鼠体内的药动学过程。将80只小鼠分为2组，分别鼻腔给药醒脑静微乳和mPEG2000-PLA修饰醒脑静微乳后，于不同时间点摘眼球取血，HPLC测定血浆中栀子苷的量，以Kinetica软件非房室模型拟合药动学参数。结果显示小鼠鼻腔给药醒脑静微乳后，血药主要药动学参数为Cmax（4.36±2.69）mg·L-1，tmax1min，MRT（29.73±4.54）min，AUC（53.63±14.03）mg·L-1·min；小鼠鼻腔给药共聚物修饰醒脑静微乳后，血药主要药动学参数为Cmax（9.75±4.14）mg·L-1，tmax1min，MRT（22.34±2.90）min，AUC（131.87±40.13）mg·L-1·min。与醒脑静微乳相比，共聚物修饰醒脑静微乳经小鼠鼻腔给药后，栀子苷入血程度更高，可能与其刺激性较小而吸收较多有关。
%K 醒脑静微乳
%K mPEG2000-PLA
%K 栀子苷
%K 鼻腔给药
%K 药动学
%U http://www.cjcmm.com.cn/cjcmm/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20140631&flag=1