%0 Journal Article
%T 白木香乙酰乙酰基辅酶A硫解酶基因(AsAACT)的克隆与表达分析
%A 刘娟
%A 徐艳红
%A 杨勇
%A 梁良
%A 韩晓敏
%A 高志晖
%A 张争
%A 杨云
%A 魏建和
%J 中国中药杂志
%D 2014
%X 目的：对国产沉香的基原植物白木香Aquilariasinensis（Lour.）Gilg乙酰辅酶A酰基转移酶（acetyl-CoAC-acetyltransferase，AACT）基因AsAACT全长进行克隆并展开生物信息学分析和表达分析，为解析沉香萜类次生代谢产物的生物合成机制奠定基础。方法：根据获得的白木香转录组数据库AACT部分转录本序列设计引物，采用RT-PCR及RACE技术，以白木香茎cDNA为模板，克隆获得AsAACT全长，进行生物信息学分析；采用荧光定量PCR，以GADPH为内参，分析白木香愈伤组织受不同伤害胁迫AsAACT的表达模式。结果：AsAACT开放阅读框（openingreadingframe，ORF）为1236bp，编码411个氨基酸残基，酶命名为AsAACT；白木香愈伤受物理伤害（切割）后表达量没有明显变化，但受化学伤害（MeJA）后4h表达量升高了5.5倍，说明该基因对MeJA诱导的化学伤害较敏感，且能够在早期响应伤害胁迫。结论：通过AsAACT基因的全长cDNA克隆和表达特性分析，为后续深入研究其在沉香倍半萜合成途径的功能奠定基础。
%K 白木香
%K AACT基因
%K MVA途径
%K 序列分析
%K 表达分析
%U http://www.cjcmm.com.cn/cjcmm/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20140605&flag=1