%0 Journal Article
%T 当归多糖联合阿糖胞苷对移植性人白血病小鼠模型肝脏的作用机制
%A 朱家红
%A 徐春燕
%A 穆欣艺
%A 刘俊
%A 张梦思
%A 贾道勇
%A 张岩岩
%A 黄国宁
%A 王亚平
%J 中国中药杂志
%D 2014
%X 白血病是造血系统的恶性肿瘤，白血病细胞极易进入血液并浸润、损伤肝脏。本室既往研究表明，当归多糖（APS）能抑制白血病细胞的增殖和分化，但治疗白血病时对肝脏的影响未见报道。本研究通过尾静脉移植K562细胞建立人白血病NOD/SCID小鼠模型，通过腹腔注射APS、阿糖胞苷（Ara-c）以及两者联合（APS+Ara-c）治疗白血病小鼠，研究对肝脏的影响及其机制。结果表明，与白血病小鼠对照组相比，APS或Ara-c治疗后，外周血白细胞数显著降低；肝功能损伤减轻：丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）活性与总胆红素（TBiL）降低，白蛋白（Alb）升高；肝脏抗氧化能力下降得以抑制；抗氧化酶谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）、超氧化物歧化酶（SOD）活性升高，谷胱甘肽（GSH）、丙二醛（MDA）降低；炎症因子IL-1β，IL-6水平降低；肝指数减少；白血病细胞对肝小叶浸润减少，且凋亡率增加。APS+Ara-c联合治疗后肝脏病理恢复更加显著。综上所述，APS和Ara-c可减少肝脏内白血病细胞聚集，降低肝功能损伤和炎症因子水平，提高肝组织抗氧化能力，提示APS+Ara-c联合治疗可以发挥更好作用。
%K K562细胞株
%K 人白血病小鼠模型
%K 当归多糖
%K 阿糖胞苷
%K 肝损伤
%U http://www.cjcmm.com.cn/cjcmm/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20140123&flag=1