%0 Journal Article
%T 马兜铃酸I药动学研究进展
%A 王冠
%A 王智民
%A 孙启时
%J 中国中药杂志
%D 2006
%X 马兜铃酸I在体内吸收迅速,分布迅速,大多数实验表明其体内分布呈一室模型,少量实验呈二室模型,马兜铃酸I的消除与其给药剂量有关,低剂量组消除较快,高剂量组消除较慢。马兜铃酸I药动学特征可能决定了其蓄积毒性的产生。
%K 马兜铃酸I
%K 药动学
%U http://www.cjcmm.com.cn/cjcmm/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=8026&flag=1