%0 Journal Article
%T 金铃子散不同配比方对大鼠肝药酶CYP1A2活性的影响
%A 成龙
%A 王岚
%A 王彦礼
%A 梁日欣
%A 杨伟鹏
%A 王伟
%A 胡楠
%A 殷小杰
%A 翁小刚
%A 王怡薇
%A 杨庆
%J 中国中药杂志
%D 2012
%X 目的:通过比较金铃子散不同配比方对大鼠肝药酶CYP1A2活性的影响,探讨其配伍规律。方法:按L9(34)正交表,设计9个不同配比组方。体外实验采用大鼠肝药酶孵育体系,测定不同配比方对CYP1A2的半数抑制浓度(IC50);体内实验采用大鼠口服金铃子散不同配比方5d后注射探针药物非那西丁,通过微透析探针采集肝脏部位样品,HPLC测定非那西丁及其代谢物对乙酰氨基酚浓度,winNonlin软件统计拟合药代参数。结果:川楝子、延胡索单味提取物和配比方1~9对肝药酶CYP1A2的IC50分别为(0.0252±0.0052),(0.0121±0.0079),(0.0919±0.0150),(0.0719±0.0053),(0.0282±0.0045),(0.0754±0.0155),(0.0628±0.0033),(0.0919±0.0150),(0.1976±0.0273),(0.1591±0.0081),(0.1311±0.0085)g·L-1,无显著抑制酶CYP1A2活性。体内实验,药代参数显示金铃子散不同配比方均能诱导CYP1A2活性,影响酶活性强弱顺序是:诱导剂组(方3)>方4(方5)>方9(方6,方1,方2,方8,川楝子,延胡索组)>方7>正常对照组。结论:金铃子散不同配比方对肝药酶CYP1A2活性有诱导作用,且诱导作用的强弱与配比有一定的相关性。
%K 金铃子散
%K 中药配伍
%K CYP1A2
%K 半数抑制浓度
%K 微透析
%U http://www.cjcmm.com.cn/cjcmm/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20120522&flag=1