%0 Journal Article
%T 白木香查尔酮合酶基因的克隆和生物信息学分析
%A 汪孟曦
%A 李文兰
%A 张争
%A 魏建和
%A 杨云
%A 徐艳红
%A 梁良
%J 中国中药杂志
%D 2013
%X 目的:对国产沉香的源植物白木香Aquilariasinensis查尔酮合酶(chalconesynthase,CHS)基因AsCHS1编码区进行克隆,并对其进行生物信息学分析和表达分析。方法:根据已报道的白木香伤害转录组高通量测序结果分析获得1条具有查尔酮合酶保守结构域的CHS基因序列,采用RT-PCR技术,以不同伤害时间白木香木质部混合样品总RNA为模板克隆得到白木香AsCHS1的基因编码区序列,并对AsCHS1蛋白进行理化性质、蛋白二级结构及三维结构预测分析。另外,采用qRT-PCR方法,以组蛋白(histones)为内参对AsCHS1基因在伤害胁迫下的表达模式进行分析。结果:序列分析表明,所克隆的AsCHS1基因编码区开放阅读框(openingreadingframe,ORF)长为1194bp,编码397个氨基酸残基,命名为AsCHS1。qRT-PCR实验证明该基因表达量在伤害后12h最大,说明该基因能够在早期响应伤害胁迫。结论:白木香AsCHS1基因的编码区序列的分离克隆为进一步研究AsCHS1蛋白在白木香中黄酮合成途径中的功能及表达调控奠定基础。
%K 查尔酮合酶
%K 白木香
%K 黄酮合成
%U http://www.cjcmm.com.cn/cjcmm/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20130202&flag=1