%0 Journal Article
%T 甘薯丛枝病植原体的PCR检测
%A 兰平
%A 李文凤
%A 朱水芳
%A 王振镒
%J 植物学报
%P 210-215
%D 2001
%X ？以报道的植原体(Phytoplasma)16SrDNA基因保守序列为依据，设计合成了两对引物对R16mF2/R16mR2和R16F2/R16R2，以甘薯丛枝病（SPWB）带病植株的叶脉中提取的DNA为模板，应用聚合酶链式反应（PCR）技术和巢式PCR（Nested-PCR）技术对甘薯丛枝病病原进行分子检测。结果表明PCR扩增出了1.5　kb的特异片段，在PCR基础上的巢式PCR扩增出了1.2　kb的特异片段。灵敏度实验显示该方法所需PCR模板DNA量为0.1073　ng/μl，在PCR基础上的巢式PCR可以将灵敏度提高约10000倍，所需模板DNA仅为0.01073　pg/μl，在甘薯丛枝病的检测中是一种快速、灵敏、可靠的方法。
%K 甘薯
%K 植原体(Phytoplasma)
%K 聚合酶链式反应（PCR
%U http://www.chinbullbotany.com/CN/abstract/abstract10626.shtml