%0 Journal Article
%T 团头鲂g型溶菌酶基因全长cdna的克隆与表达分析
%A 章琼
%A 孙盛明
%A 李冰
%A 蒋高中
%A 朱健
%A 戈贤平
%J 南方水产科学
%P 41-49
%D 2015
%R 10.3969/j.issn.2095-0780.2015.02.006
%X 为了解g型溶菌酶基因序列特征及其在团头鲂（megahbramaamblycephala）氨氮胁迫过程中的作用，应用末端快速扩增（rapidamplicationofcdnaends，race）技术克隆了团头鲂的g型溶菌酶基因cdna序列，得到全长719bp的cdna序列，包括71bp的5’末端非翻译区（untranslatedregions，utr）、90bp的3’utr和558bp的开放阅读框（openreadingframe，orf）；氨基酸相似度比对显示，不同鱼类g型溶菌酶的氨基酸序列之间具有较高的保守性，系统进化树分析表明，该基因与草鱼（ctenopharyngodonidella）g型溶菌酶亲缘关系较近。荧光定量pcr结果显示g型溶菌酶基因在团头鲂各组织中均有表达，肠道中表达量最高，同时在胁迫和恢复过程中该基因在肝和脑中的表达规律相似，均在胁迫时表达量上调，恢复后表达量相对下降，而g型溶菌酶在鳃中的表达有所不同，可推测g型溶菌酶基因参与了氨氮应激分子过程。
%K 团头鲂
%K 溶菌酶
%K 基因克隆
%K 氨氮胁迫
%K 组织表达
%U http://www.schinafish.cn/CN/abstract/abstract9202.shtml