%0 Journal Article
%T 马铃薯c-8,7甾醇异构酶基因(stsi1)cdna克隆及表达
%A 牛洪斌
%A 白润娥
%A 邓德芝
%A 尹钧
%J 园艺学报
%P 521-526
%D 2009
%X 以拟南芥c-8,7甾醇异构酶的氨基酸序列为信息探针搜索genbank数据库,对高度同源的马铃薯est序列进行拼接、引物设计和rt2pcr扩增,扩增产物测序结果证实获得一个马铃薯c-8,7甾醇异构酶基因(stsi1)的全长cdna序列。序列分析结果显示,stsi1全长886bp,包含59bp的5′非编码序列、161bp的3′非编码序列和一个长度为666bp编码221个氨基酸的开放阅读框,分子量约为25kd。氨基酸结构分析显示该蛋白的n端含有一个长度由35个氨基酸残基组成的信号肽,c端成熟肽区域含有典型的类ebp结合域。氨基酸比对分析表明,stsi1与已知c-8,7甾醇异构酶同源性介于32.9%～61.3%之间,与拟南芥atsi1相似性最(61.3%)。rt-pcr表达谱分析显示,stsi1在马铃薯的块茎芽眼和表皮组织中均能表达,并且该基因的表达水平受贮藏温度升高和光照增强的正向调节。
%K 马铃薯
%K 基因克隆
%K 表达分析
%U http://www.ahs.ac.cn/CN/abstract/abstract509.shtml