%0 Journal Article
%T 牡丹acc氧化酶基因cdna克隆及全序列分析
%A 周琳
%A 董丽
%J 园艺学报
%P 891-894
%D 2008
%X 以牡丹品种‘洛阳红’（paeoniasuffruticosa'luoyanghong'）花瓣为材料，用ctab法提取总rna，根据已报道的acc氧化酶（1-aminocyclopropane-1-carboxylicacidoxidase，aco）保守氨基酸序列设计简并引物，通过rt-pcr扩增得到1条821bp的牡丹aco基因同源片段。利用该已知中间序列，通过快速扩增cdna末端技术(race)及序列拼接，最终得到该基因cdna全长序列，命名为ps-aco1，genbank登录号为dq337251。分析结果表明，ps-aco1cdna全长1221bp，包含一个939bp的开放读码框，5'非翻译区长65bp，3'非翻译区长117bp，编码产物为含有312个氨基酸残基的蛋白质。氨基酸序列与烟草、苹果、桃等植物的aco同源性都达80%以上。
%K 牡丹
%K acc氧化酶
%K rt-pcr
%K race
%K 序列分析
%U http://www.ahs.ac.cn/CN/abstract/abstract54.shtml