%0 Journal Article
%T 苹果mxirt1基因的克隆与原核表达
%A 王忆
%A 戚金亮
%A 许雪峰
%A 李天忠
%A 孔瑾
%A 韩振海
%J 园艺学报
%P 999-1002
%D 2007
%X 根据植物irt(ironregulatedtransporter)家族的功能保守区设计引物,通过race法从缺铁胁迫处理的小金海棠根系cdna文库中克隆得到了fe2+转运蛋白基因cdna全长,将其命名为mxirt1(malusxiaojinensisironregulatedtransporter1)。将mxirt1cdna片段与pet30a构建原核表达载体peirt,转化大肠杆菌bl21。sds-page电泳检测结果表明,以30℃、0.5mmol·l-1iptg诱导该基因表达效果最好,诱导产物为一个40kd的蛋白。为进一步纯化和鉴定目的蛋白提供了试验基础。
%K 苹果
%K 小金海棠
%K fe2+转运蛋白
%K 基因克隆
%K 原核表达
%U http://www.ahs.ac.cn/CN/abstract/abstract653.shtml