%0 Journal Article
%T 香蕉茎尖的玻璃化法超低温保存及其植株再生
%A 吴黎明
%A 曾继吾
%A 彭抒昂
%A 易干军
%A 周碧容
%A 吴元立
%J 园艺学报
%P 501-506
%D 2006
%X 以香蕉(musaspp.)为试材,对其离体培养茎尖玻璃化法超低温保存影响因素进行研究。结果表明,不定芽在ms+3.0～5.0mg/l6-ba+0.1mg/lnaa的培养基上分化较好。香蕉茎尖超低温保存较佳体系是:2.0～3.0cm的茎尖在含0.4mol/l蔗糖培养基上预培养2d,剥取带1～2个叶原基的茎尖(长1.0～1.5mm),室温(25℃)下装载液(ms+2mol/l甘油+0.4mol/l蔗糖)装载20～30min,然后用玻璃化溶液(pvs2)于0℃下处理40min,换1次pvs2后迅速投入液氮。保存至少1h后,在40℃水浴中化冻90s,用1.2mol/l蔗糖培养液洗涤2次,每次10min,然后转入含0.3mol/l蔗糖的ms培养基上,暗培养10～15h后转移到含0.5mg/l62ba的ms培养基中,暗培养1周后转移到正常光下,3个香蕉品种(巴西蕉、广东香蕉2号、广东粉蕉1号)的成活率分别为75.9%、40.0%和69.6%,再生率分别为63.4%、35.0%和63.4%。再生植株生长和分化正常,生根后可移栽成活。
%K 香蕉
%K 茎尖
%K 超低温保存
%K 玻璃化法
%U http://www.ahs.ac.cn/CN/abstract/abstract847.shtml