%0 Journal Article
%T 龙眼tir1和abp1基因的克隆及其在体胚发生过程中的表达分析
%A 李惠华
%A 赖钟雄
%A 苏明华
%A 林玉玲
%J 园艺学报
%P 253-264
%D 2012
%X 采用rt-pcr结合race法，分离克隆龙眼（dimocarpuslonganlour.）胚性愈伤组织生长素受体基因tir1（transportinhibitorresponse1，即dl-tir1）和生长素结合蛋白基因abp1（auxinbidingprotein1，即dl-abp1），运用生物信息学方法对序列进行分析，并通过实时荧光定量pcr法研究其在龙眼体细胞胚胎（以下简称龙眼体胚）发生过程中的表达。结果表明：dl-tir1为2328bp的mrna全长序列（genbank，gq870264），包含1个长为1761bp的开放阅读框，5′非编码区为118bp，3′非编码区为449bp，推定的氨基酸序列含586个氨基酸，与其它植物tir1具有85%~57%同源性；dl-tir1在龙眼体胚的各阶段均有表达，整个变化趋势呈近似“w”状，在子叶形胚中的表达量最高。dl-abp1为869bp的mrna全长序列（genbank，gq900592），包含1个长为567bp的开放阅读框，5′非编码区为43bp，3′非编码区为259bp；推定的氨基酸序列含188个氨基酸，与其它植物abp1具有87%~72%同源性，dl-abp1在龙眼体胚中整个表达变化趋势也呈现近似“w”状。生长素受体dl-tir1和“可能的”生长素受体dl-abp1在龙眼体胚中的变化趋势极为相似。
%K 龙眼
%K 胚性愈伤组织
%K 生长素受体基因
%K 生长素结合蛋白基因
%K 克隆
%K 序列分析
%K 实时荧光定量pcr法
%U http://www.ahs.ac.cn/CN/abstract/abstract3559.shtml