%0 Journal Article
%T 杧果乙烯受体基因mietr1b的分离与表达分析
%A 李运合
%A 张智
%A 吴青松
%J 园艺学报
%P 1021-1030
%D 2015
%R 10.16420/j.issn.0513-353x.2014-1057
%X 以‘紫花杧’杧果（mangiferaindical.‘zihua’）子叶切段为材料，采用rt-pcr结合race方法得到乙烯受体基因etr1的cdna及基因组dna全长，命名为mietr1b。该基因cdna全长2530bp，开放读码框为2220bp，编码739个氨基酸；其基因组dna全长4116bp，其中从起始密码子到终止密码子为3305bp，含有6个外显子和5个内含子。氨基酸序列多重比对及系统发育树结果显示mietr1b与mietr1亲缘关系最近，与csers1、dletr1、tcers1、ptretr1有较高的同源性，且具有保守的gaf域和组氨酸激酶域。这些结果表明，mietr1b为etr1家族同源基因。荧光定量pcr结果表明，mietr1b在杧果子叶切段不定根形成过程中在远轴端和近轴端都有表达，其中远轴端0.25~2d的表达量显著上调；吲哚丁酸（iba）和2,3,5–三碘苯甲酸（tiba）预处理后分别在1d和6h显著下调。另一方面，在培养的初期，即0.5~1d，乙烯释放量相对较高，4d及其以后的乙烯释放量急剧下降，表明杧果子叶切段不定根形成过程中有较多乙烯生成，提示mietr1b可能参与了不定根的形成。
%K 果
%K mietr1b
%K 表达分析
%K 不定根
%U http://www.ahs.ac.cn/CN/abstract/abstract4874.shtml