%0 Journal Article
%T 基因枪介导红叶石楠遗传转化因素分析
%A 刘翠兰
%A 燕丽萍
%A 毛秀红
%A 孙超
%A 夏阳
%A 梁慧敏
%J 园艺学报
%P 2280-2286
%D 2013
%X 以红叶石楠（photiniafraseri）的胚性愈伤组织为受体材料，利用基因枪法导入外源抗寒基因rd29a，以期建立基因枪转化红叶石楠的技术体系。结果表明，基因枪转化红叶石楠的最佳组合条件为：胚性愈伤组织在诱导培养基ms+6-ba2.0mg·l-1+naa5.0mg·l-1+2,4-d0.5mg·l-1+琼脂5.0g·l-1+蔗糖20g·l-1里，用0.3mol·l-1甘露醇处理15~16h；基因枪轰击时添加12.5mol·l-1氯化钙50μl+0.1mol·l-1亚精胺50μl，每枪含金粉300μg+质粒dna3.0μg，轰击距离9cm，轰击压力1100psi，轰击次数1次。经多次筛选获得了6株转基因植株，转化植株经pcr检测和southern分析，证实了rd29a已经整合到红叶石楠基因组中。
%K 以红叶石楠（photiniafraseri）的胚性愈伤组织为受体材料
%K 利用基因枪法导入外源抗寒基因rd29a
%K 以期建立基因枪转化红叶石楠的技术体系。结果表明
%K 基因枪转化红叶石楠的最佳组合条件为
%K 胚性愈伤组织在诱导培养基ms+6-ba2.0mg·
%K l-1+naa5.0mg·
%K l-1+2
%K 4-d0.5mg·
%K l-1+琼脂5.0g·
%K l-1+蔗糖20g·
%K l-1里
%K 用0.3mol·
%K l-1甘露醇处理15~16h
%K 基因枪轰击时添加12.5mol·
%K l-1氯化钙50μl+0.1mol·
%K l-1亚精胺50μl
%K 每枪含金粉300μg+质粒dna3.0μg
%K 轰击距离9cm
%K 轰击压力1100psi
%K 轰击次数1次。经多次筛选获得了6株转基因植株
%K 转化植株经pcr检测和southern分析
%K 证实了rd29a已经整合到红叶石楠基因组中。
%U http://www.ahs.ac.cn/CN/abstract/abstract4245.shtml