%0 Journal Article
%T 切花月季acc合成酶基因的克隆和原核表达
%A 谭远军
%A 薛璟祺
%A 仝征
%A 马男
%A 高俊平
%J 园艺学报
%P 1132-1138
%D 2010
%X 克隆了与伤害诱导相关的rh-acs1和与花朵开放进程及乙烯诱导相关的rh-acs3基因全长。结果表明，rh-acs1基因全长为2132bp，开放阅读框（orf）长度为1476bp，推定编码491个氨基酸。rh-acs3基因的全长1734bp，orf长度为1545bp，推定编码514个氨基酸。对这两个基因编码的蛋白进行原核表达分析，结果显示，在37℃条件下，0.6mmol·l-1iptg诱导3h后，携带rh-acs1orf和rh-acs3orf的原核表达载体分别在大肠杆菌中诱导生成了大量分子量约为70和60kd的蛋白质，其大小与根据基因序列预测的理论值相一致。
%K 月季切花
%K acs
%K 基因克隆
%K 原核表达
%U http://www.ahs.ac.cn/CN/abstract/abstract2320.shtml