%0 Journal Article
%T 普通小麦 TaTPR1基因的克隆及表达分析
%A 洪琳
%A 徐磊
%A 马锦绣
%A 高世庆
%A 权威
%A 唐益苗
%A 赵昌平
%J 麦类作物学报
%P 1161-1169
%D 2014
%R 10.7606/j.issn.1009-1041.2014.09.001
%X 具有TPR基序的蛋白质被认为能够介导蛋白质间的相互作用，并且参与多种生物学过程,如细胞周期调控、转录调控、过氧化物酶等蛋白质的运输、信号传导和蛋白质折叠等。为了在小麦分子育种研究中获得更多有价值的候选基因，本研究采用电子克隆和RTPCR方法从小麦中克隆得到1个TPR类基因，命名为TaTPR1。该基因ORF长度972bp，推测编码包含323个氨基酸残基的蛋白，相对分子质量34.9kD，理论等电点为5.89。氨基酸序列分析表明，该蛋白在142~207区和207~274区分别含有TPR类基因家族特有的保守结构域（TPR_16和TPR_11）。进化和聚类分析表明，小麦TaTPR1基因与粗山羊草AtTPR15基因、乌拉尔图小麦TuTPR15基因的亲缘关系较近，蛋白相似度分别为91.28%和91.55%。RealtimePCR表达特性分析显示,该基因为组成型表达，在根、茎、叶中均表达；幼苗期茎中表达量较高，随幼苗的生长，茎中表达量上调显著；该基因表达受高盐的强烈诱导，也受水分、低温和外源ABA胁迫诱导。
%K 小麦
%K TaTPR1
%K 序列分析
%K 非生物胁迫
%K 荧光定量PCR
%U http://www.tcrop.net/mlzwxb/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20140901&flag=1