%0 Journal Article
%T HARDY基因的克隆、原核表达及其植物表达载体的构建
%A 马玲珑
%A 林国梁
%A 赖勇
%A 马小乐
%A 孟亚雄
%A 李葆春
%A 王化俊
%J 麦类作物学报
%P 292-297
%D 2014
%R 10.7606/j.issn.1009-1041.2014.03.02
%X 为了给转HARDY（HRD）基因小麦研究奠定基础，利用PCR技术从拟南芥中克隆HRD基因，进行生物信息学分析，预测其编码的蛋白质结构与功能，构建原核表达载体pET28a(+)HRD，转化大肠杆菌BL21(DE3)，IPTG诱导蛋白的表达，同时构建pBinHRD植物表达载体。测序分析结果表明，克隆的HRD与NCBI发布的拟南芥核苷酸序列的同源性为99%，其开放阅读框长555bp，可编码184个氨基酸，具有许多重要功能位点；成功构建了原核表达载体pET28a(+)HRD和植物表达载体pBinHRD，诱导表达出大小约为23.3kD的蛋白，与理论值相近。
%K HARDY（HRD）
%K 基因克隆
%K 原核表达
%K 植物表达载体
%U http://www.tcrop.net/mlzwxb/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20140302&flag=1