%0 Journal Article
%T 青稞CHS基因的克隆及原核表达分析
%A 方建
%A 牟利
%A 李鹏
%A 张鹍飞
%A 刘新春
%A 袁金娥
%A 冯宗云
%J 麦类作物学报
%P 1528-1534
%D 2015
%R 10.7606/j.issn.1009-1041.2015.11.10
%X 为进一步研究查尔酮合酶（Chalconesynthase，CHS）在黄酮化合物代谢过程中的作用，以青稞94-19-1为材料，通过同源克隆技术分离CHS基因，并对分离得到的CHS基因进行生物信息学分析及原核表达。结果表明，从青稞94-19-1中克隆得到的CHS基因编码区长为1197bp，编码398个氨基酸。生物信息学分析表明，该基因编码的蛋白质分子量为43.479kDa，预测等电点(pI)为5.92，是酸性蛋白；该酶蛋白体外红细胞中的半衰期为30h，不稳定系数(II)大于40，属于不稳定蛋白；平均亲水指数为-0.090，是亲水性的蛋白。SDS-PAGE检测结果表明，将该基因克隆到表达载体pET-32a上，并在大肠杆菌BL21中表达，可得到64kDa左右的融合蛋白，在IPTG诱导浓度为1.0mmol·L-1时，最佳诱导时间为3h。
%K 青稞
%K 查尔酮合酶
%K 同源克隆
%K 原核表达
%U http://www.tcrop.net/mlzwxb/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20151110&flag=1