%0 Journal Article
%T 小麦中转基因成分PCR与实时荧光PCR的定性检测低限
%A 白月
%A 栾凤侠
%A 王珣
%J 麦类作物学报
%D 2009
%R 10.7606/j.issn.1009-1041.2009.02.042
%X 为了确定小麦转基因成分PCR和实时荧光PCR方法的定性检测低限,将转基因小麦B73与非转基因小麦(检测外源基因)、小麦与大米(检测内源基因)分剐进行质量分数配比后提取DNA用于测定相对检测低限,再将100%转基因小麦B73的DNA进行浓度稀释用于测定绝对检测低限,并应用已知的NOS、bar、ubiquitin,ui-dA(GUS)外源基因和肌Wx012、GAG56D内源基因的引物和探针时模板DNA分别进行PCR与实时荧光PCR扩增.结果表明,最终确定PCR方法检测小麦转基因成分的相对检测低限为0.1%(质量分数),绝对检测低限为0.5ng/ⅡL;实时荧光PCR方法的相对检测低限为0.1%(质量分数),绝对检测低限为0.01ng/μL.所确定的检测低限可满足国家对转基因产品的最低标识要求.
%K 转基因小麦
%K 实时荧光PCR
%K 绝对检测低限
%K 相对检测低限
%U http://www.tcrop.net/mlzwxb/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20090242&flag=1