%0 Journal Article
%T 转基因小麦的定性PCR筛选检测技术
%A 栾凤侠
%A 张洪祥
%A 白月
%J 麦类作物学报
%P 378-381
%D 2007
%R 10.7606/j.issn.1009-1041.2007.03.093
%X 为了建立转基因小麦的PCR检测方法标准,以B73、B72、B102三个被转入外源高分子量谷蛋白亚基(HMW-GS)基因的转基因小麦品系为材料,对目前国内外转基因小麦中通用的标记基因bar和uidA、NOS终止子和Ubiquitin启动子进行了定性PCR的筛选检测,在国内外首次找到了小麦中特有的内参照基因麦谷醇溶蛋白基因(GAG56D),设计并合成了麦谷醇溶蛋白基因(GAG56D)和Ubiquitin启动子的引物序列,并对PCR反应条件进行了优化,PCR产物经过琼脂糖凝胶电泳分析后,可以检测到预期大小的目的片段.同时对PCR产物用实时荧光定量PCR进行了确证实验,并得到预期的结果.定性PCR最低检测灵敏度为0.5%(w/w).建立的转基因小麦定性PCR筛选检测方法具有通用性.
%K 小麦
%K 转基因
%K PCR
%K 定性检测
%K 转基因
%K 小麦
%K 筛选检测
%K 检测技术
%K Transgenic
%K Wheat
%K Components
%K Modified
%K Detecting
%K 通用性
%K 检测方法
%K 检测灵敏度
%K 结果
%K 确证实验
%K 实时荧光定量
%K 大小
%K 预期
%K 凝胶电泳分析
%K 琼脂糖
%K 优化
%K 反应条件
%U http://www.tcrop.net/mlzwxb/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20070393&flag=1