%0 Journal Article
%T 小麦AQPs蛋白TaPIP1基因cDNA克隆及其表达分析
%A 牛洪斌
%A 吕军朋
%A 邓德芝
%A 景晓东
%A 李巧云
%A 王翔
%A 任江萍
%A 李永春
%A 尹钧
%J 麦类作物学报
%P 1-5
%D 2010
%R 10.7606/j.issn.1009-1041.2010.01.001
%X 为探索小麦水通道蛋白在氮素处理过程中的生物学功能，以0.1%尿素处理6.0h的周麦19幼根为材料，利用RTPCR方法克隆了小麦PIPs类型的水通道蛋白基因TaPIP1，并分析了该基因的组织表达特性及其在尿素处理过程中的表达特征。TaPIP1全长1062bp，包括61bp的5′非翻译区，128bp的3′非翻译区和一个长度为873bp、编码290个氨基酸的开放阅读框。序列分析表明，TaPIP1基因与已知小麦（GQ452384和AAM00368）、大麦（BAA23746，CAA54233和BAA23745）、水稻（BAA24016）和玉米（AAK26754，ACG39699，ACG37183，CAA57955和AAK26756）等单子叶植物来源的同类基因同源性较高，相似性为85.9%～99.3%。半定量RTPCR表达谱分析显示，TaPIP1在抽穗期小麦的根、茎和旗叶中均能表达。氮素处理下该基因表达分析结果显示，TaPIP1在萌发期小麦根系中的表达受尿素的诱导。
%K 小麦
%K TaPIP1
%K 基因克隆
%K 表达模式
%U http://www.tcrop.net/mlzwxb/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20100101&flag=1