%0 Journal Article
%T 甘薯茎线虫乙酰胆碱酯酶基因Dd-ace-1全长cDNA的克隆和序列分析
%A 丁中
%A 彭德良
%A 高必达
%A 何琪
%J 湖南农业大学学报(自然科学版)
%D 2010
%X 利用反转录聚合酶链式反应(RT- PCR) 结合快速扩增cDNA 末端(RACE)技术克隆了甘薯茎线虫（Dit- ylenchus destructor）乙酰胆碱酯酶基因cDNA，Dd-ace-1。该cDNA序列5’端存在反式剪接引导序列SL1，全长2196bp ,包含一个1908bp的开放阅读框(GenBank登录号EF583059)；在推导出的635个氨基酸残基的前体蛋白中, N 端的前24个氨基酸残基为信号肽, 随后的611个氨基酸残基是成熟的乙酰胆碱酯酶序列, 其预测的分子量为70144.12D。在一级结构中, 形成催化活性中心的3个氨基酸残基 (Ser223 ,Glu360 和His483) 、胆碱结合位点Trp（106）, 以及在亚基内形成二硫键的6个半胱氨酸完全保守；在电鳐(Torpedo californica)乙酰胆碱酯酶分子的催化功能域中存在14个保守的芳香族氨基酸残基, 其中10个在甘薯茎线虫乙酰胆碱酯酶中完全保守。该酶的氨基酸序列与南方根节线虫（Meloidogyne incognita）、胎生网尾线虫（Dictyocaulus viviparous）和秀丽小杆线虫（Caenorhabditis elegans）ACE-1的同源性达68.6%、67.2%和66.3%。与其它线虫乙酰胆碱酯酶的聚类分析显示，该乙酰胆碱酯酶（Dd-ACE-1）与其它线虫乙酰胆碱酯酶ACE-1同属一个支系。
%K 甘薯茎线虫
%K 乙酰胆碱酯酶
%K cDNA
%K 克隆
%K 聚类分析
%U http://xb.ijournal.cn/hnndzr/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=20100004&flag=1